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細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技能 | CCK-8實(shí)驗(yàn)最全操作步驟以及注意事項(xiàng)

瀏覽:948 發(fā)表時(shí)間:2025-07-16

CCK-8是一種在細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中廣泛應(yīng)用的試劑,用于檢測(cè)細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性。它可以直接添加到細(xì)胞樣品中,無(wú)需預(yù)先配制各種成分。細(xì)胞增殖越快,顏色越深,表明毒性較?。欢?xì)胞毒性越大,則顏色越淺。對(duì)于相同的細(xì)胞類型,顏色的深淺(即生成的formazan的量)與細(xì)胞數(shù)量呈線性關(guān)系。



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實(shí)驗(yàn)材料及試劑:

細(xì)胞

96孔細(xì)胞培養(yǎng)板

CO2培養(yǎng)箱

酒精燈

微量移液器

酶標(biāo)儀

CCK-8試劑盒等




實(shí)驗(yàn)步驟:

1、取生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞,制備成一定濃度的細(xì)胞懸液。每孔加入100μl至96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中。通常,細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入2×103個(gè)細(xì)胞/100μl,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入5×103個(gè)細(xì)胞/100μl(具體每孔所用的細(xì)胞數(shù)目需根據(jù)細(xì)胞大小、增殖速度等因素決定)。貼壁細(xì)胞需在37℃培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)2-6小時(shí),待細(xì)胞貼壁后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn);懸浮細(xì)胞則無(wú)需預(yù)培養(yǎng)。


2、根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,在培養(yǎng)孔中加入0-10μl待測(cè)樣本,并繼續(xù)培養(yǎng)適當(dāng)時(shí)間。進(jìn)行細(xì)胞毒性試驗(yàn)時(shí),加入毒性物質(zhì)后的培養(yǎng)時(shí)間需根據(jù)毒性物質(zhì)的性質(zhì)和細(xì)胞的敏感性來(lái)確定,通常至少需要1-2代以上的時(shí)間。


3、向96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中每孔加入10μl CCK-8溶液,并在37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)孵育0.5-4小時(shí)。


4、測(cè)定吸光度。建議使用雙波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定,檢測(cè)波長(zhǎng)為430-490nm,參比波長(zhǎng)為600-650nm;或者采用450nm單波長(zhǎng)進(jìn)行檢測(cè)。





計(jì)算公式:

細(xì)胞存活率 = [(As - Ab) / (Ac - Ab)] × 100%

抑制率 = [(Ac - As) / (Ac - Ab)] × 100%

其中,As為實(shí)驗(yàn)孔吸光度(含細(xì)胞、培養(yǎng)基、CCK-8溶液和藥物溶液);Ac為對(duì)照孔吸光度(含細(xì)胞、培養(yǎng)基、CCK-8溶液,不含藥物);Ab為空白孔吸光度(含培養(yǎng)基、CCK-8溶液,不含細(xì)胞和藥物)。




注意事項(xiàng):

(1)如果細(xì)胞起始的培養(yǎng)體積為200μl,則需加入20μl的CCK-8溶液,以此類推。


(2)建議每個(gè)藥物濃度孔設(shè)置3個(gè)復(fù)孔,并取均值進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。


(3)設(shè)計(jì)好實(shí)驗(yàn)對(duì)照,以排除其他因素的干擾:

空白對(duì)照:使用含有等量細(xì)胞培養(yǎng)液、CCK-8溶液和藥物但沒(méi)有細(xì)胞的孔。

陰性對(duì)照:使用未加藥物但加了藥物溶劑的細(xì)胞孔。


(4)試劑盒的檢測(cè)依賴于脫氫酶催化的反應(yīng)。如果待測(cè)物質(zhì)具有氧化性或還原性,可能會(huì)干擾檢測(cè)結(jié)果,需設(shè)法去除其影響(可在加入CCK-8溶液之前更換新鮮培養(yǎng)基以去除藥物影響;如果藥物影響較小,可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收)。


(5)加入CCK-8溶液后需注意孵育時(shí)間,該時(shí)間根據(jù)細(xì)胞類型和細(xì)胞密度等實(shí)驗(yàn)條件而定。初次實(shí)驗(yàn)時(shí),可在0.5、1、2和4小時(shí)后分別用酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測(cè),并選擇一個(gè)吸光度范圍適宜的時(shí)間點(diǎn)用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。


(6)在培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)細(xì)胞時(shí),培養(yǎng)板最外邊的孔容易干燥揮發(fā),導(dǎo)致體積不準(zhǔn)確而增加誤差。因此,最外一圈的孔通常只加培養(yǎng)基,不作測(cè)定孔用。


(7)若暫時(shí)不測(cè)定OD值,可以向每孔中加入10μl 10% SDS溶液以終止反應(yīng),并將培養(yǎng)板遮蓋避光保存在室溫條件下。建議在24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行測(cè)定,雖然吸光度變化不會(huì)太大,但還是建議盡快進(jìn)行檢測(cè)。


(8)在使用酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測(cè)之前,請(qǐng)確保每個(gè)孔內(nèi)沒(méi)有氣泡,否則會(huì)干擾測(cè)定結(jié)果。


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主營(yíng)項(xiàng)目



1. 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

動(dòng)物飼養(yǎng)、疾病造模、行為學(xué)檢測(cè)、心功能、無(wú)創(chuàng)血壓、血常規(guī)、全自動(dòng)生化檢測(cè)等



2. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

CCK8/MTT、原代細(xì)胞分離、流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞劃痕、侵襲、遷移、EDU染色、轉(zhuǎn)染、穩(wěn)定株



3. 分子生物學(xué)

PCR檢測(cè)、熒光定量PCR、絕對(duì)定量PCR、端粒酶長(zhǎng)度、pull down、雙熒光素酶、SSR、SNP檢測(cè)等



4. 蛋白實(shí)驗(yàn)

WB、Co-IP、酵母雙雜



5. 病理實(shí)驗(yàn)

HE染色、免疫組學(xué)、電鏡



6. 生理生化實(shí)驗(yàn)

肝腎功能、抗氧化、免疫反應(yīng)等生理免疫指標(biāo);動(dòng)植物營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)、微量元素、重金屬、酶活等。



7. 多組學(xué)實(shí)驗(yàn)

基因組、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、蛋白組、代謝組、微生物多樣性、宏基因組、生信分析



8. 整體課題實(shí)驗(yàn)

方案設(shè)計(jì)、整體實(shí)驗(yàn)交付、標(biāo)書(shū)寫作、論文潤(rùn)色、協(xié)助投稿



康旭禾生物提供包括動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、分子實(shí)驗(yàn)、病理實(shí)驗(yàn)、流式檢測(cè)實(shí)驗(yàn)及論文翻譯、潤(rùn)色、投稿輔助等相關(guān)的各項(xiàng)服務(wù)。


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